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药品稳定性试验箱的使用条件分析

    药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控制系统、数据记录系统及其他辅助系统组成,用温度加热器和制冷压缩机来平衡温湿度,用风机循环系统来保证箱体内的温湿度均匀性,以满足药物稳定性试验所需的温湿度环境的工艺要求。

1、安装场地

地面平整,通风良好;

设备周围无强烈振动;

设备周围无强电磁场影响;

设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘;

设备周围留有适当的使用及维护空间。

2、供电条件

电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制;

预装功率:总功率+2.0KW

要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)。

3、环境条件

环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃);

环境湿度:85%RH

4、供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)

采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率500Ω.m

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